メーカーグッドプライスN-ビニルピロリドン(NVP)CAS 88-12-0
同義語
1-ビニル-2-ピロリジノン、99+%; n-ビニル-2-ピロリドン、安定化とn-ビニル-2-ピロリドン、安定化、98%化学albook; n-ビニル-2-ピロリジノン; N-ビニル-2-ピロリドン; N-ビニルピロリドン; N-ビニルブチロラクトム; 1-エテニル-2-ピロリジノン
NVPのアプリケーション
NVPは、主にポリビニルピロリドンを生産するために使用されます。これは、医学、毎日の化学産業、食品産業の分野で広く使用されています。
1.化粧品、洗剤、薬、感光性材料、その他の分野で広く使用されています
2。ヘアスタイリングジェル、薬局の消毒剤など。
次のステップを含むN-エチレンフェアソンの調製プロセス:1。脱水触媒の調製の脱水触媒には、硫酸銀、ケイ酸ナトリウム、白色炭黒、両補助類、および多酸化物が含まれています。比率は次のとおりです。0.5:5:3:5:10;その中で、多酸化物は、2つの酸化と酸化物、酸化スズ、性酸化物、および二酸化マンガンの5つの酸化の5つの混合物です。 5つの酸化二酸化物と酸化物、5つの酸化2つと酸化スズ、5つの酸化2 -钒、酸化マンガン、二酸化マンガンの混合物です。 7番目の酸化二酸化酸化の混合物は0.2:1:2:1です。脱水触媒の生産ステップは次のとおりです。硫酸銀、銀、多酸化物を比例して混合してから、蒸留水の1倍を加え、pHを調整します。硫酸とアンモニア水の値は6.5〜7になり、その後、シリシンナトリウムとシリコン酸ナトリウムを加え、比率に比例して加えます。白い炭は黒く、加熱され、攪拌されて均一な溶液を作ります。水浴をかき混ぜ、溶液を凝縮して乾燥させ、100〜120°Cで6〜8時間乾燥させ、400〜450°Cで3〜5H、2。 1.2:1:0.2の比でγ-ブタノール、1つのエタノール、およびアンモニアを混合し、0.5MPaと40°Cで反応し、 中級; 2)0.1WT%と0.1WT%の分子ふるいを拡張性diHALエーテルの0.1WT%を加えて、温度を180°Cに上げて、保持状態で12時間脱水状態にします。説明されているもの。何が言及されていますか?分子ふるいは、10xchemicalbook Molecular Siveまたは13x Molecular Sieveです。この方法は、10倍の分子ふるいとして選択されます。 3)減圧蒸留、真空は0.095mpaであり、210〜216°Cの沸点の蒸留を収集します。 3. N-ヒドロキシエチルピノールの脱水反応は、蒸留スコアを蒸気スコアを蒸気に蒸気に入れ、アルカリ性ガス、アセチレンガス、および窒素と混合して、ガセウの原料混合物を取得します。混合比は1:0.5:0.1:0.1です。 350°Cの温度、0.01MPaの圧力と50-300H-1のガス速度での脱水触媒の固定床反応器の条件下で、気体原料混合物を作り、固定の脱水症の脱水症状ベッドリアクター触媒は390°Cに加熱されます。脱水反応がバランスに達した後、N-エチレンセファロピコン(NVP)製品は、固定床原子炉から排出されます。アルカリガスは、少なくともアンモニア、メチレミン、ジミン、トロサルミン、およびエチミンの1つです。内部標準としてγ-ブッタイトに基づくガスクロマトグラフィー分析法、溶媒としてのエタノールは、この方法によって調製されたN-エチレンチードン製品を分析し、NHP変換率、NVP選択性、NVP収益を計算しました。位相相、この気相位相相位相は、その気体相はクロマトグラフィー試験条件でした:TCD検出器、ステンレス鋼カラム、ポリアセチックグリコールタンナイト拡張固定溶液、窒素が負荷、シリカン化102白いコントラスト、ガス化室温280°C、TCD検出器温度165°C、カラム、カラム、列190°Cの温度。ガスクロマトグラフィーの分析によって計算された:NHP変換率92.8%、NVP選択性91.5%、およびNVP収益は85.6%です。



NVPの仕様
化合物 | 仕様 |
外観 | クリアリキッド |
純度 | 99.5%以上 |
湿気(wt%、kf) | ≤0.2% |
2-ピロディン | ≤0.2% |
pH値(水中10%) | 7〜10 |
密度(D420g/ml) | 1.03-1.05 |
色(ヘイゼン) | ≤20 |
NVPの梱包


200kg/ドラム
ストレージは、冷たく、乾燥し、換気する必要があります。
