メーカー良品価格 N-ビニルピロリドン(NVP)CAS 88-12-0
同義語
1-ビニル-2-ピロリジノン、99%以上;ケロビットで安定化されたN-ビニル-2-ピロリドン;安定化されたN-ビニル-2-ピロリドン、98%ケミカルブック;N-ビニル-2-ピロリジノン;N-ビニル-2-ピロリドン;N-ビニルピロリドン;N-ビニルブチロラクタム;1-エテニル-2-ピロリジノン
NVPの応用
NVPは主にポリビニルピロリドンの製造に使用され、ポリビニルピロリドンは医薬品、日用化学品、食品産業などの分野で幅広く利用されている。
1. 化粧品、洗剤、医薬品、感光性材料などの分野で幅広く使用されています。
2. ヘアスタイリングジェル、薬局用消毒剤など
N-エチレンフェゾンの製造プロセスは、以下のステップを含む: 1. 脱水触媒の製造に使用される脱水触媒は、硫酸銀、ケイ酸アルミニウムナトリウム、白色炭黒、アンプルーフ、および多酸化物を含む。その割合は:0.5:5:3:5:10である。ここで、多酸化物は、5種類の酸化二リンと酸化物、酸化スズ、酸化マンガン、および二酸化マンガンの5種類の混合物である。これは、5種類の酸化二リンと酸化物、5種類の酸化二リンと酸化スズ、5種類の酸化二リンと酸化マンガン、および二酸化マンガンの混合物である。第 7 次酸化二酸化物の混合物は 0.2:1:2:1 です。脱水触媒の製造手順は次のとおりです。硫酸銀、アンモニア水、および多酸化物を比例して混合し、次に蒸留水の 1 倍量を加え、硫酸とアンモニア水の pH 値を 6.5 ~ 7 に調整し、次にケイ酸ナトリウムとケイ酸ナトリウムを比例して加えます。白炭は黒色で、加熱して攪拌して均一な溶液を作ります。水浴で撹拌し、溶液を濃縮して乾燥させ、100〜120℃で6〜8時間乾燥させ、その後400〜450℃で3〜5時間焼成する。 2. N-ヒドロキシエチルピリピリン(NHP)の調製 1) γ-ブタノール、エタノール、アンモニアを1.2:1:0.2の比率で混合し、0.5MPa、40℃で反応させて中間体を作る。 2) 0.1WT%の分子ふるいと0.1WT%のジラチルジハロゲンエーテルを加え、温度を180℃に上げて12時間保持状態で脱水する。記載されているのは何であるか。記載されているのは何であるか。分子ふるいは10xケミカルブック分子ふるいまたは13X分子ふるいである。この方法は、10倍の分子ふるいとして選択されます。3) 減圧蒸留、真空度は0.095MPaで、沸点210~216℃のピロドロンを蒸留して収集します。3. N-ヒドロキシエチルピノールの脱水反応により、N-ヒドロキシエチルピノールの製造で得られた蒸留液を水蒸気にし、アルカリガス、アセチレンガス、窒素と混合して気体原料混合物を得ます。混合比は1:0.5:0.1:0.1です。脱水触媒の固定床反応器において、温度350℃、圧力0.01MPa、ガス速度50~300H⁻¹の条件下で気体原料混合物を調製し、固定床反応器内で脱水触媒を390℃まで加熱する。脱水反応が平衡に達した後、N-エチレンセファロピコン(NVP)生成物を固定床反応器から排出する。アルカリ性ガスは、アンモニア、メチレンアミン、ジアミン、トロタルミン、およびエチミンの少なくとも1種である。内部標準としてγ-ブチライト、溶媒としてエタノールを用いたガスクロマトグラフィー分析法を採用し、この方法で調製したN-エチレンチードン製品を分析し、NHP変換率、NVP選択率、NVP収率を計算した。ガスクロマトグラフィー試験条件:TCD検出器、ステンレス鋼カラム、ポリ酢酸グリコールタンナイト膨張固定液、窒素充填、シリカ化102白色コントラスト、ガス化室温280℃、TCD検出器温度165℃、カラム温度190℃;ガスクロマトグラフィー分析により計算された値:NHP変換率92.8%、NVP選択率91.5%、NVP収率85.6%。
NVPの仕様
| 化合物 | 仕様 |
| 外観 | 透明な液体 |
| 純度 | 99.5%以上 |
| 水分含有量(重量%)(KF) | ≤0.2% |
| 2-ピロジン | ≤0.2% |
| pH値(水溶液10%) | 7〜10 |
| 密度(D420g/ml) | 1.03-1.05 |
| 色度(ヘイゼン) | ≤20 |
NVPの包装
200kg/ドラム
保管場所は、涼しく、乾燥していて、換気の良い場所を選んでください。














