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N-メチルピロリドン(NMP)とは何ですか?

N-メチルピロリドン(NMP)、分子式:C5H9NO、英語名:1-Mmethyl-2-pyrrolidinone、無色〜黄透明の液体、わずかにアンモニア臭、任意の割合で水と混和、エチルエーテル、アセトン、エステル、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素などの有機物に溶解溶剤、ほぼすべての溶剤が完成 ケミカルブック混合物、沸点 204℃、引火点 91℃、吸湿性、化学的安定性、炭素鋼、アルミニウムに対して腐食なし、銅に対してわずかに腐食性。粘度が低く、化学的安定性と熱安定性が高く、極性が高く、揮発性が低く、水や多くの有機溶媒と無限に混和するという利点があります。本品はマイルドな薬剤であり、空気中の許容限界濃度は100PPMです。

 N-メチルピロリドン (NMP)1

プロパティ そして安定性:

1. 本製品は無色の液体で、アンモニアの風味があり、毒性は低いです。水に溶け、エーテルやアセトンなどのほとんどの有機溶媒に溶けます。ほとんどの有機および無機化合物、極性ガス、天然および合成ポリマー化合物を溶解できます。

2. 化学的性質: 中性溶液中で比較的安定です。4%水酸化ナトリウム溶液に8時間放置すると、50%~70%の加水分解が起こった。濃縮物中では加水分解が起こり、4-メチルアミノシル酸が生成されます。シンバルベースの反応によりケトンやサルフルボリンが発生することがあります。

3. アルカリ触媒の存在下ではオレフィンの作用があり、3番目にアルキル化反応が起こります。N-メチルポリドは弱アルカリ性であり、塩酸塩を生成する可能性があります。臭化ニッケルと150℃に加熱するなどして重金属塩と一体化してNIBR2(C5H9ON)3を生成し、融点は105℃となる。

製造方法:γ-ブソクロディテットとメチルエミンの反応により得られます。反応の最初のステップでは、γ-ブトラールとメチリドの 4-ヒドロキシル-N-メチル塩基アミンを生成し、その後、第 2 ステップで脱水して N-メチルピドホンを生成します。管型反応器では二段階反応を連続して行うことができます。γ-バットホールは1:1.15、圧力は約6MPa、温度は250℃です。反応終了後、濃縮・減圧蒸留により最終生成物が得られます。収入率は90%です。抗ChemicalBookケトルを製造する場合、メチルミンの量は理論量の1.5〜2.5倍であり、実験室での調製が例として使用されます。500mlの水力発電のうち、2モルのγ-ブテロトンと4のムーア液体を加えて密閉し、密閉して280℃で4時間加熱する。冷却後、過剰のメタミンを放出し、蒸留し、201〜202℃の蒸留点を集め、約180gの生成物を取得し、収率は約90%となる。原料使用量(kg/g) γ-ブトボレチン 980 メチリン(40%) 860。

操作と保管:

1. 保管方法

乾燥不活性ガス下で容器を密閉し、涼しく乾燥した場所に保管してください。

2. 操作上の注意事項

暴露を避ける: 使用前に特別な指導を受ける必要があります。皮膚や目との接触を避けてください。蒸気や煙の吸入を避けてください。火元には近づかないでください。-禁煙。静電気の蓄積を防ぐための措置を講じてください。

3. 保管上の注意

保管場所には涼しい場所があります。容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管してください。開いた容器は慎重に密封し、漏れを防ぐために垂直位置を保つ必要があります。湿気に敏感なため膨張保存の排除。

 

梱包:200KG/ドラム

N-メチルピロリドン (NMP)2


投稿日時: 2023 年 3 月 27 日