N-メチルピロリドン（NMP）、分子式：C5H9NO、英名：1-メチル-2-ピロリジノン、無色から帯黄透明の液体、わずかにアンモニア臭、水と任意の割合で混和し、エチルエーテル、アセトン、エステル、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素などの有機溶剤に溶解し、ほとんどすべての溶剤と完全に混合できます。沸点は204℃、引火点は91℃、吸湿性があり、化学的に安定しており、炭素鋼、アルミニウムに対して腐食がなく、銅に対してわずかに腐食します。粘度が低く、化学的安定性と熱安定性が良好で、極性が高く、揮発性が低く、水や多くの有機溶剤との混和性が無限であるなどの利点があります。本製品は穏やかな薬物であり、空気中の許容限界濃度は100PPMです。
プロパティ 安定性：
1. 無色の液体で、アンモニア臭があり、毒性が低い。水に溶け、エーテルやアセトンなどのほとんどの有機溶媒にも溶解します。ほとんどの有機化合物、無機化合物、極性ガス、天然および合成ポリマー化合物を溶解します。
2. 化学的性質：中性溶液では比較的安定である。4%水酸化ナトリウム溶液に8時間浸漬すると、50%～70%の加水分解が起こる。濃縮液中では加水分解が起こり、4-メチルアミノシル酸が生成される。シンバル塩基との反応により、ケトンまたはスルフォリンが生成される場合がある。
3. アルカリ触媒の存在下では、オレフィン効果を有し、アルキル化反応が第三段階で起こります。N-メチルポリドは弱アルカリ性で、塩酸塩を生成することができます。重金属塩と一体化して生成し、例えば臭化ニッケルと150℃に加熱するとNIBR2(C5H9ON)3が生成されます。融点は105℃です。
製造方法：γ-ブトクロジテットとメチルアミンの反応によって得られる。反応の第一段階は、γ-ブトロールとメチリドから4-ヒドロキシ-N-メチル塩基アミンを生成し、第二段階はその後脱水してN-メチルピドホンを生成することである。二段階反応は、管状反応器内で連続して行うことができる。γ-ブトロールは1：1.15、圧力は約6MPa、温度は250℃である。反応終了後、濃縮減圧蒸留により最終製品を得る。収率は90％である。釜反化学書を生成する場合、メチルアミンの量は理論量の1.5〜2.5倍であり、実験室での調製を例として用いる。 500mlの水力発電にγ-ブトボレチン2molとムーア液4molを加え、密閉し、280℃で4時間加熱する。冷却後、過剰のメタミンを放出し、蒸留し、201～202℃の蒸留点を採取し、約180gの生成物を得る。収率は約90%となる。原料使用量（kg/g）γ-ブトボレチン980、メチリン（40%）860。
操作と保管：
1. 保管方法
乾燥した不活性ガス下で容器を密閉し、涼しく乾燥した場所に保管してください。
2. 操作上の注意
曝露を避けてください：使用前に特別な指示を受けてください。皮膚や目との接触を避けてください。蒸気や煙の吸入を避けてください。火元に近づかないでください。禁煙。静電気の蓄積を防ぐ対策を講じてください。
3. 保管上の注意
保管場所は涼しく、容器は密閉し、乾燥した通気性の良い場所に保管してください。開封した容器は、漏れを防ぐため、しっかりと密封し、垂直に立てて保管してください。膨張保存は湿度に敏感です。
包装：200kg/ドラム
投稿日時: 2023年3月27日