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N-メチルピロリドン(NMP)とは何ですか?

N-メチルピロリドン(NMP)、分子式:C5H9NO、英語:1-メチル-2-ピロリジノン、無色から黄色がかった透明な液体、わずかにアンモニアの臭気、あらゆる割合の水と混和する可能性があり、エチルエーテル、アセトン、エステル、エステル、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素、および他の有機有機物に溶解しました溶媒、ほぼすべての溶媒がChemicalBook Mixを完成させ、沸点204を、フラッシュポイント91℃、衛生的、化学的安定性、炭素鋼への腐食なし、アルミニウム、銅に対してわずかに腐食します。低い粘度、良好な化学的安定性と熱安定性、高極性、低揮発性、および水と多くの有機溶媒による無限の混和性の利点があります。この製品は軽度の薬物であり、空気中の許容限界濃度は100ppmです。

 N-メチルピロリドン(NMP)1

プロパティ と安定性:

1。無色の液体、アンモニア風味、この製品の低毒性。エーテルやアセトンなどのほとんどの有機溶媒に溶けやすく、水で溶けやすくなります。ほとんどの有機および無機化合物、極ガス、天然および合成ポリマー化合物を溶解できます。

2。化学的特性:中性溶液では比較的安定しています。水酸化ナトリウム溶液の4%の8時間後、加水分解の50%〜70%が発生しました。加水分解は濃縮物で起こり、4メスのアミノシル酸を生成します。シンバルベースの反応により、ケトンまたはスルファブリン酸塩を生成できます。

3。アルカリ触媒の存在において、それはオレフィンの効果があり、3位でアルキル化反応が起こります。 N-メチルポリドは弱くアルカリ性であり、塩酸塩を生成できます。臭化ニッケルを150℃に加熱するなど、NIBR2(C5H9ON)3を生成するなど、重金属塩と統合された統合を形成し、105℃の融点を生成しました。

生産方法:γ-ブットチョロジテットとメチレミンからの反応によって得られます。反応の最初のステップは、γ-ブッタとメチリド用の4-ヒドロキシル-N-メチル塩基アミンを生成することであり、次に2番目のステップを脱水してN-メチルピドホンを生成します。 2段階の反応は、チューブリアクターで連続して実行できます。 γ-ブットソールは1:1.15、圧力は約6MPa、温度は250°Cです。反応が完了した後、完成産物は濃縮および減圧蒸留によって得られます。収入率は90%です。 Kettle anti-ChemicalBookが生産されている場合、メチルミンの量は理論量の1.5〜2.5倍であり、実験室の準備は例として使用されます。 500mlの水力発電のうち、2molγバタートンと4ムーアの液体を加えて閉じ、280°Cで4時間加熱します。冷却後、過剰なメタミンを放出し、蒸留し、201-202°Cの蒸留点を収集し、約180gの製品を取得し、収入は約90%になります。原材料消費量(kg/g)γ-ブットソボレチン980メチライン(40%)860。

操作とストレージ:

1。ストレージ方法

乾燥した不活性ガスの下に保管し、容器を密閉し、涼しく乾燥した場所に保管します。

2。運用上の注意事項

露出を避ける:使用する前に特別なガイダンスを取得する必要があります。肌と目との接触は避けてください。蒸気や煙の吸入は避けてください。火の源に近づかないでください。 -禁煙。静的な蓄積を防ぐための措置を講じる。

3。ストレージの注意事項

保管場所にはクールな場所があります。容器を閉じたままにし、乾燥した換気のある場所に保管してください。開いた容器は慎重に密閉され、漏れを防ぐために垂直方向の位置を維持する必要があります。インフレータブル保存の排除は湿度に敏感です。

 

パッケージ:200kg/ドラム

N-メチルピロリドン(NMP)2


投稿時間:Mar-27-2023