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N-メチルピロリドン(NMP)とは何ですか?

N-メチルピロリドン(NMP)、分子式:C5H9NO、英語:1-メチル-2-ピロリジノン、無色から黄みがかった透明な液体、わずかにアンモニア臭があり、任意の割合で水と混和し、ジエチルエーテル、アセトン、エステル、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素などの有機溶媒に溶解し、ほぼすべての溶媒に溶解し、沸点204℃、引火点91℃、吸湿性、化学的に安定で、炭素鋼、アルミニウムを腐食せず、銅をわずかに腐食します。低粘度、良好な化学的安定性および熱安定性、高極性、低揮発性、水および多くの有機溶媒との無限の混和性の利点があります。この製品は穏やかな薬であり、空気中の許容限界濃度は100PPMです。

 N-メチルピロリドン(NMP)1

物件 そして安定性:

1. 無色透明の液体で、アンモニア臭があり、毒性は低い。水に溶けやすく、エーテルやアセトンなどのほとんどの有機溶媒にも溶ける。ほとんどの有機化合物、無機化合物、極性ガス、天然および合成ポリマー化合物を溶解できる。

2. 化学的性質:中性溶液中では比較的安定。4%水酸化ナトリウム溶液に8時間浸漬後、50%~70%の加水分解が起こった。加水分解は濃縮液中で起こり、4-メチルアミノ酸を生成する。シンバル塩基との反応により、ケトンまたはスルホボリンを生成する可能性がある。

3. アルカリ触媒の存在下ではオレフィンとして作用し、3番目にアルキル化反応が起こる。N-メチルポリアミドは弱アルカリ性で塩酸塩を生成することができる。ニッケル臭化物とともに150℃に加熱するなど、重金属塩と一体化してNIBR2(C5H9ON)3を生成し、融点は105℃である。

製造方法:これはγ-ブトクロジットとメチレンアミンの反応によって得られる。反応の第一段階はγ-ブトクロジットとメチレンアミンから4-ヒドロキシ-N-メチル塩基アミンを生成することであり、第二段階では脱水してN-メチルピドホンを生成する。この2段階反応は管型反応器で連続して行うことができる。γ-ブトクロジットの比率は1:1.15、圧力は約6MPa、温度は250℃である。反応完了後、濃縮減圧蒸留により最終製品を得る。収率は90%である。ケトルアンチケミカルブックを製造する場合、メチレンアミンの量は理論量の1.5~2.5倍であり、実験室での調製を例として用いる。 500mlの水に2molのγ-ブトボレチンと4ムーア液を加え、密閉して280℃で4時間加熱する。冷却後、過剰なメタミンを除去し、蒸留して201~202℃の蒸留点を収集し、約180gの製品を得る。収率は約90%である。原料消費量(kg/g)γ-ブトボレチン980、メチリン(40%)860。

操作と保管:

1. 保管方法

乾燥した不活性ガス雰囲気下で保管し、容器は密閉し、涼しく乾燥した場所に保管してください。

2. 操作上の注意事項

暴露を避けてください:使用前に特別な指導を受けてください。皮膚や目との接触を避けてください。蒸気や煙の吸入を避けてください。火元に近づかないでください。禁煙。静電気の蓄積を防ぐための対策を講じてください。

3.保管上の注意

保管場所は涼しい場所を選んでください。容器は密閉し、乾燥した風通しの良い場所に保管してください。開封後は容器をしっかりと密閉し、液漏れを防ぐため垂直に保管してください。膨張式保存容器は湿気に敏感です。

 

包装:200kg/ドラム

N-メチルピロリドン(NMP)2


投稿日時:2023年3月27日